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    1. 我們的服務(wù)

      作為中國(guó)第三方檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)的開拓者和領(lǐng)先者,CTI華測(cè)檢測(cè)為全球客戶提供一站式檢驗(yàn)、測(cè)試、校準(zhǔn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)。

      行業(yè)解決方案

      服務(wù)能力已全面覆蓋到紡織服裝及鞋包、嬰童玩具及家居生活、電子電器、醫(yī)學(xué)健康、食品及農(nóng)產(chǎn)品……等行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游。

      特色服務(wù)

      全面保障品質(zhì)與安全,推動(dòng)合規(guī)與創(chuàng)新,彰顯品牌競(jìng)爭(zhēng)力,實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量、更健康、更安全、更綠色的可持續(xù)發(fā)展。

      權(quán)威公正 傳遞信任
      彰顯品質(zhì) 創(chuàng)造價(jià)值
      設(shè)備/設(shè)施驗(yàn)證服務(wù)

      CTI華測(cè)計(jì)量為中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)認(rèn)可的專業(yè)第三方計(jì)量機(jī)構(gòu)。設(shè)備/設(shè)施驗(yàn)證專業(yè)為您提供設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)、安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、關(guān)鍵部件評(píng)估、設(shè)備故障風(fēng)險(xiǎn)分析等全流程服務(wù)。

      設(shè)備/設(shè)施驗(yàn)證服務(wù)

      服務(wù)背景

      驗(yàn)證(Validation)是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)的要求。GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP要求企業(yè)通過確認(rèn)或驗(yàn)證工作證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制。確認(rèn)和驗(yàn)證不是一次性的行為。首次確認(rèn)或驗(yàn)證后,應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析情況進(jìn)行再確認(rèn)或再驗(yàn)證。關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行再驗(yàn)證,確保其能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果。

       

      服務(wù)項(xiàng)目

         ●  負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目的進(jìn)度安排;

         ●  制訂驗(yàn)證策略并執(zhí)行計(jì)劃;

         ●  按照甲方項(xiàng)目需求起草驗(yàn)證方案并提供給甲方審批;

         ●  根據(jù)批準(zhǔn)的驗(yàn)證方案對(duì)合同中約定由乙方負(fù)責(zé)執(zhí)行的項(xiàng)目實(shí)施驗(yàn)證,驗(yàn)證項(xiàng)目包括但不限于常溫庫(kù)房、低溫庫(kù)房、滅菌器、培養(yǎng)箱等;潔凈室(區(qū))消毒效果;公用系統(tǒng);生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、集菌儀、微限儀等潔凈設(shè)備;氣相色譜儀、液相色譜儀等;

         ●  負(fù)責(zé)所執(zhí)行驗(yàn)證的驗(yàn)證數(shù)據(jù)的整理與匯總并填寫過程記錄;

         ●  調(diào)查及處理驗(yàn)證過程出現(xiàn)的偏差;

         ●  完成驗(yàn)證報(bào)告;

         ●  提供驗(yàn)證用設(shè)備或儀器儀表等。

       

      技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

         ●  中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)及附錄;

         ●  2010年藥品GMP指南:無(wú)菌藥品;

         ●  歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;

         ●  EU GMP附錄15:確認(rèn)和驗(yàn)證;

         ●  FDA行業(yè)指南無(wú)菌藥品生產(chǎn);

         ●  WHO無(wú)菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范, TRS 957, Annex 4;

         ●  ISPE《調(diào)試與確認(rèn)》;

         ●  IS PEG AMP 5:《遵從GxP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)合規(guī)的風(fēng)險(xiǎn)管理方法》;

         ●  ISPE基準(zhǔn)指南卷4:水和蒸汽系統(tǒng)(2019);

         ●  ISPE良好實(shí)踐指南-工藝氣體;

         ●  ISPE良好實(shí)踐指南-控溫箱溫度分布與監(jiān)測(cè);

         ●  ISPE良好實(shí)踐指南;

         ●  ISO 14644潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境。

       

      服務(wù)流程

       

      我們的優(yōu)勢(shì)

        ? 具備經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)專家團(tuán)隊(duì),為您提供專業(yè)咨詢和服務(wù)

                   具備完善的CNAS校準(zhǔn)和檢測(cè)能力資質(zhì),配備多名經(jīng)驗(yàn)豐富的GMP驗(yàn)證專家。

        ? 擁有先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備和設(shè)施系統(tǒng),確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和可靠

                  擁有多臺(tái)(套)高精度、寬量程的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備和設(shè)施系統(tǒng),如浮游菌采集器、風(fēng)速儀、塵埃粒子計(jì)數(shù)儀、氣溶膠發(fā)生器、數(shù)據(jù)采集器、液相色譜柱、低溫運(yùn)輸箱、風(fēng)量罩、溫濕度計(jì)、無(wú)線溫壓探頭、壓力表檢定裝置、紫外輻射照度計(jì)、氣流流型煙霧發(fā)生器、氣相色譜柱、臭氧檢測(cè)儀、過氧化氫檢測(cè)儀等。

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