通過(guò)構(gòu)建覆蓋戰(zhàn)略決策層、管理執(zhí)行層和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)層的全價(jià)值鏈ESG治理體系,積極實(shí)踐對(duì)ESG風(fēng)險(xiǎn)機(jī)遇的穿透式管理,賦能全產(chǎn)業(yè)鏈可持續(xù)發(fā)展。
作為中國(guó)第三方檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)的開(kāi)拓者和領(lǐng)先者,CTI華測(cè)檢測(cè)為全球客戶提供一站式檢驗(yàn)、測(cè)試、校準(zhǔn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)。
服務(wù)能力已全面覆蓋到紡織服裝及鞋包、嬰童玩具及家居生活、電子電器、醫(yī)學(xué)健康、食品及農(nóng)產(chǎn)品……等行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游。
全面保障品質(zhì)與安全,推動(dòng)合規(guī)與創(chuàng)新,彰顯品牌競(jìng)爭(zhēng)力,實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量、更健康、更安全、更綠色的可持續(xù)發(fā)展。
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中國(guó)臺(tái)灣經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局(BSMI)要求自2017年7月1日起,以下所列六類產(chǎn)品的BSMI認(rèn)證將增加中國(guó)臺(tái)灣 RoHS的管制評(píng)估,這些產(chǎn)品需要依據(jù) CNS 15663 第5節(jié)「含有標(biāo)示」之規(guī)定將限用物質(zhì)的含有情況進(jìn)行標(biāo)識(shí)。產(chǎn)品類別包括: 自動(dòng)資料處理機(jī); 印表機(jī); 影像復(fù)印機(jī); 電視機(jī); 監(jiān)視器; 自動(dòng)資料處理系統(tǒng)用之監(jiān)視...
IEC62321是國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)制定的關(guān)于電子電氣產(chǎn)品中限用有害物質(zhì)的測(cè)試方法。IEC 62321: 2008是一個(gè)‘獨(dú)立’的標(biāo)準(zhǔn),其中包括介紹,測(cè)試方法,機(jī)械制樣的概述,以及各種測(cè)試方法的條款。2013年5月17日開(kāi)始將IEC 62321: 2008拆分為一系列標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)導(dǎo)入新的測(cè)試方法或儀器。 2017年3月28日...
2017年04月01日 來(lái)源:《國(guó)際藥品檢查動(dòng)態(tài)研究》 【編者按】近期,美國(guó)FDA的美國(guó)全球法規(guī)政策副局長(zhǎng)Dara Corrigan博士和Howard Sklamberg博士先后通過(guò)FDA VOICE發(fā)表博文,闡述美國(guó)為應(yīng)對(duì)食品、藥品、醫(yī)療器械的全球化對(duì)其監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品的挑戰(zhàn)和壓力而采取的國(guó)際合作戰(zhàn)略和途徑...
2017年03月21日 來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))要求,為鼓勵(lì)境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)外同步開(kāi)展臨床試驗(yàn),縮短境內(nèi)外上市時(shí)間間隔,滿足公眾對(duì)新藥的臨床需求,CFDA起草了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進(jìn)口藥品注冊(cè)管理有關(guān)事項(xiàng)的決定(征求...
歐盟非食品消費(fèi)品快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)是幫助歐盟成員國(guó)和歐洲委員會(huì)之間快速并有效率地分享歐洲市場(chǎng)上危險(xiǎn)產(chǎn)品信息、并且告知消費(fèi)者對(duì)其健康和安全產(chǎn)生潛在危害的系統(tǒng)。 2016年度,歐洲委員會(huì)通過(guò)RAPEX系統(tǒng)發(fā)布了2044例有關(guān)消費(fèi)品對(duì)健康與安全構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)的通報(bào),其中具有嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)的通報(bào)為1691例,與2015年相比數(shù)據(jù)略有降低。 ...
2017年3月9日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布對(duì)2種潛在的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)展開(kāi)公眾評(píng)議。為期45天的公眾評(píng)議將于2017年4月24日結(jié)束,利益相關(guān)方可以在ECHA網(wǎng)站上發(fā)表評(píng)議意見(jiàn)。其中雙酚A此前已經(jīng)因其具有生殖毒性被加入了SVHC清單,此次法國(guó)又一次提議是由于其對(duì)人類健康有內(nèi)分泌干擾的特性。 通過(guò)評(píng)議的物質(zhì)將作為第十七批候選物質(zhì)列入...